打假假药怎样辨别药品真伪？

打假假药

虽然国家对药品的生产管理十分严格，但某些不法分子为了获取暴利，仍然铤而走险生产假药劣药，给广大消费者的生命健康带来了严重的威胁。

如何鉴别药品真伪？

药品的种类复杂、品种繁多，药品质量不得有半点马虎。鉴别药品真伪的方法： 第一步：查看药品有效期。是否临近效期、是否有更改痕迹。如果有效期被更改过，或者过期了基本就都是假冒伪劣产品。 第二步：查看中国药品电子监管码。通过支付宝“扫一扫”此码，即可查询其真伪。监管码一件一码，一般由20位数字构成，第1个数字是8（药品的标志位）、第2个数字是区分监管码的级别，（一级码、二级码、三级码）、第3-7个数是资源码（代表产品的生产厂家、药品名称、规格、包装规则等）、第8-16个数是流水号（在药监码中描述药品的每一个独立包装）、第17-20个数是随机生成的加密码。 第三步：查看药品包装是否有“国药准字批文”。登录国家药品监督管理局官网选择“药品”“药品查询”输入其批准文号即可查询真伪。境内生产药品批准文号格式为：国药准字H（Z、S）+四位年号+四位序列号。中国香港、澳门和台湾地区生产药品批准文号格式为：国药准字H（Z、S）C+四位年号+四位序列号。境外生产药品批准文号格式为：国药准字H（Z、S）J+四位年号+四位序列号。如果没有此项批文，那就一定是假冒伪劣产品。 第四步：扫描药品包装的条码。可以通过微信或支付宝 “扫一扫”药品包装的条码，鉴定药品真伪。

如何辨别假药

1. 药名有暗示，“抗癌胶囊”、“皮癣一扫光”、“抗风湿药酒”，这些药名暗示能根治某些疾病，正规药品名称不会含有这些内容。2. 文号不规范，“药卫监字000000号”、“药消准字000000号”，这样的批准文号不规范。目前药品批准文号格式为“国药准字—字母—八位数字”。3. 说明书混乱，鉴别假药时需看清说明书。药盒上会有简要的说明书，表述疾病治疗范围时，中（成）药只能说“功能主治”，化学药品制剂为“适应症”，生物制品是“作用与用途”或“接种对象”。假药的说明书经常表述混乱，比如某中成药介绍它的“适应症”是“牛皮癣等皮肤病”。4. 没有有效期，如果从药盒上找不到生产日期和有效期，也是一个“马脚”。正规药厂批号规范，有效期标注准确。如药品生产批号为20080731，三年有效期，失效期2012年7月。5. 标记不明确，某药品在药盒正面的右上角标有黄色的“外用药品”。正规药品标注药品分类，如处方药、非处方药（OTC）、特殊药品（外用药品、精神药品等），而且标注清晰、色彩规范。假药或者没有标注，或者标注文字图案线条模糊、色彩运用不规范。比如，按规定“外用药品”标注应为红色，有些假药却是褐色或黄色。6. 包装喊口号，药品包装上是不允许随意标注其他内容的。如广告性质的口号或标题、超出说明书内容以外的宣传资料等。如果遇到有宣传以上情形的，可以怀疑为假药。

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